磷化处理无缝管环己醇用过氧酸空气氧化，依据实验条件的不一样，能够形成氧有机化合物或反式1,2-二醇。过氧酸有很多种，如过氧化物苯甲醛、过氧化物苯甲酸、次氯酸钠溶液等。因为间氯过氧化物笨苯甲酸(m-CPBA)比别的过氧酸可靠性高，在较高温度下可以用，不活泼的环己醇也可以开展环氧化反映等，因此对环己醇烃基的环氧化是一种有效的实验试剂。过氧酸与环己醇烃基反应时，很有可能全是老先生成环氧化物，可是若不挑选适度的反应条件，环氧化物便会立即转换成邻二醇的酰基化合物。 一般觉得，反映是通过过氧酸对烃基产生亲电攻击造成的。与试验相符合，当烃基上接有供电子器件官能团或偏酸中含有吸电子基团时，环氧化反映的效率便会扩大(过氧化物三氟乙酸的活力比次氯酸钠溶液强)。尾端单环己醇的环氧化化学反应速率随甲基取代度的提升而扩大。比如，4-烯丙基环丁二烯和1,2-二甲基-1,4-环已二烯的环氧化基本上所有在二替代和四取代的烃基上开展。 当环己醇烃基与不饱和脂肪基团共轭点时，会减少环氧化化学反应速率。比如，α，β-不饱和脂肪酸或酯必须再较高温度下，用氧化剂过氧化物三氟乙酸或间氯过氧笨苯甲酸才可以成功地产生环氧化反映。一般认为反映按以下原理开展; 很多试验结果显示，用过氧酸开展的环氧化反应时按顺式加持的方法加进环己醇烃基上，具备很强的立体式可选择性。X射线衍射剖析证实，顺式脂肪酸反应时形成顺式-9,10-环氧树脂聚醚，而反式脂肪酸反应时则形成反式-9,10-环氧树脂聚醚。 具备刚度构像的环形环己醇，一般实验试剂从烃基位阻小一点一侧攻击，降冰片烯的环氧化反映就是一个事例。 磷化处理无缝管具备柔韧度较强的分子结构，预测分析其反映的立体化学结果是较为艰难的。烯丙位上具备一个正负极官能团时，很有可能对过氧酸攻击的方位产生影响。比如，3-乙酰氧基环己烯开展环氧化反应时，从烃基位阻较小一点一侧攻击，关键形成反式环氧化物;但在相同条件下，α-甲基环己烯则以92%的产出率形成顺式环氧树脂有机化合物，具备更强的立体式可选择性。甲基有机化合物的化学反应速率迅速，这也许是由于共价键使生成物质子化的方法有益于顺式环氧化反映开展